1月4日，《Journal of Pharmaceutical Analysis》（中科院1區(qū)，IF=8.8）在線發(fā)表了省藥科院與山東第一醫(yī)科大學(xué)等合作完成論文《In situ visualization of the cellular uptake and sub-cellular distribution of mussel oligosaccharides》。該研究不僅支持MOS-1具有成為治療非酒精性脂肪肝（NAFLD）等脂質(zhì)代謝相關(guān)疾病候選藥物的潛力，同時(shí)也為寡糖等天然藥物的活性篩選和應(yīng)用研究提供了一種有效的策略。

天然來(lái)源寡糖具有抗炎、抗腫瘤等重要生物活性，是省藥科院重要研究方向之一。為加速寡糖等天然藥物發(fā)現(xiàn)進(jìn)程，研究團(tuán)隊(duì)提出了單細(xì)胞器藥物示蹤策略，可實(shí)現(xiàn)直接原位可視化監(jiān)測(cè)天然產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞器功能的影響來(lái)快速鎖定潛在適應(yīng)癥。團(tuán)隊(duì)以省藥科院制備的海洋來(lái)源具有新穎結(jié)構(gòu)的寡糖MOS-1為例，對(duì)MOS-1進(jìn)行熒光標(biāo)記，結(jié)合超分辨熒光成像技術(shù)等，實(shí)時(shí)示蹤MOS-1在細(xì)胞器中的定位、分布以及對(duì)細(xì)胞器功能的影響。研究顯示，MOS-1可定位于肝細(xì)胞內(nèi)的溶酶體，并可改變脂滴的重分布，促進(jìn)脂噬發(fā)生和細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)成分的代謝。這一結(jié)果揭示MOS-1可能是治療脂質(zhì)相關(guān)疾病的候選藥物。研究人員進(jìn)一步在動(dòng)物模型中進(jìn)行了驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)MOS-1顯著促進(jìn)甘油三酯降解，減少脂滴積聚，減輕肝損傷和脂肪變性。 

（文、 圖/邵華榮）

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